«Les autorités à travers l’Union européenne vont avoir une nouvelle option pour combattre la pandémie et protéger les vies et la santé de leurs citoyens», a annoncé, jeudi, par voie de communiqué, la directrice de l’Agence européenne des médicaments (EMA), Emer Cooke, après approbation de l’agence du vaccin Janssen du laboratoire pharmaceutique Johnson & Johnson, .

Suite à cela, l’autorisation de mise sur le marché a été délivrée par la Commission européenne. Il s’agit du quatrième vaccin autorisé par l’UE, après Pfizer-BioNTech, et . Surtout, il s’agit du premier vaccin à dose unique. Et il se conserve trois mois au réfrigérateur. De quoi dynamiser la campagne de vaccination, le directeur de la Santé, .

Lors des tests, le vaccin de J&J a démontré une efficacité atteignant 67%, c’est-à-dire qu’il réduisait de 67% le nombre de cas symptomatiques de Covid-19 deux semaines après l’injection. Mais il serait surtout efficace à 85% pour empêcher les formes graves du Covid-19, et permettra ainsi de diminuer hospitalisations et décès.

100 millions de doses d’ici à juin

Les effets secondaires – maux de tête, fatigue, courbatures, nausées, pour la plupart – sont modérés et ne durent pas plus de deux jours après la vaccination, assure l’EMA.

avec une option pour 200 millions supplémentaires. 100 millions de doses devraient être livrées d’ici à juin. L’objectif fixé par la Commission est de vacciner 70% de la population adulte d’ici la fin de l’été. 

Mais en raison du temps nécessaire à sa production, la livraison des premières doses du vaccin ne devrait pas arriver avant la fin du mois de mars, voire le début du mois d’avril. «On ne sait pas encore quand arrivera la première dose du vaccin Johnson & Johnson au Luxembourg», estime ainsi Thomas Dentzer, de la Direction de la santé. «L’entreprise n’est pas très claire quant au moment où elle sera à même de livrer.»