Un cinquième vaccin sera disponible pour lutter contre le Covid-19, et cela dès le 1er mars. Suivant les recommandations du Conseil supérieur des maladies infectieuses (CSMI), émises le 23 février 2022, le gouvernement a décidé d’élargir l’offre de vaccins au nouveau vaccin Nuvaxovid (Novavax).
Le vaccin Nuvaxovid repose sur une technologie «classique». C’est-à-dire qu’il est composé de sous-unités protéiques, selon un principe utilisé depuis des décennies pour la production de vaccins tels que ceux contre la coqueluche, l’hépatite B ou le Human papilloma virus (HPV). Il pourra être utilisé pour la vaccination de l’adulte de 18 ans ou plus contre le Covid-19, selon un schéma de primovaccination à deux doses de 5μg (0,5ml), espacées de 28 jours.
Il peut en outre être utilisé:
– en troisième dose dans le cadre d’une primovaccination (par Nuvaxovid) des personnes immunodéprimées, des personnes bénéficiant d’une greffe d’organe et les personnes sous dialyse rénale (recommandations du CSMI de décembre 2021 et de janvier 2022), selon un schéma à 0, 28 et 84 jours (0, 4 et 12 semaines);
– en dose d’optimisation (dose booster) après une dose unique du vaccin Covid-19 Vaccine Janssen, à partir de 28 jours après la vaccination par Covid-19 Vaccine Janssen;
– en dose de rappel homologue (dose booster) pour toutes les personnes bénéficiant d’une primovaccination complète par Nuvaxovid, à partir de trois mois après la dernière dose;
– en dose de rappel hétérologue pour toute personne ayant présenté des effets indésirables médicalement significatifs après une primovaccination par vaccin à ARNm ou à vecteur viral;
– chez les personnes ayant entrepris un schéma vaccinal par Vaxzevria, y compris chez les personnes qui, à la suite d’une première dose de vaccin Vaxzevria, ont présenté un syndrome thromboembolique profond avec thrombopénie;
– chez les personnes ayant présenté une myocardite ou une péricardite, ou un autre effet indésirable grave, suite à l’administration d’une première dose de vaccin à ARNm;
– en cas d’infection au SARS-CoV-2 au cours des six mois qui précèdent la vaccination, ou en cas d’infection intercurrente, l’administration du Nuvaxovid suit un schéma analogue au schéma recommandé par le CSMI en janvier 2022 pour les vaccins à ARNm.
Enfin, en l’absence de données relatives à la sécurité de ce vaccin chez la femme enceinte, le CSMI recommande d’utiliser un vaccin à ARNm pour la primovaccination et la vaccination de rappel chez la femme enceinte.