L’avis de l’Agence européenne du médicament (EMA) quant à la sécurité d’utilisation du vaccin contre le Covid-19 de la firme Johnson & Johnson était très attendu. , facile à conserver, pour accélérer leur campagne nationale.
Alors que l’apparition de quelques effets secondaires rares avait poussé l’EMA estime que la balance bénéfices/risques reste favorable à une utilisation. Néanmoins, l’Agence considère que la formation de caillots sanguins devrait figurer parmi la liste des effets secondaires rares.
, même en l’attente de la position de l’EMA. Le pays avait été livré dans un premier temps à hauteur de 2.400 doses.
Après l’Europe, c’est le régulateur américain qui pourrait, dès vendredi, à nouveau autoriser le vaccin Johnson & Johnson aux États-Unis.